Desarrollamos la jornada en el Parque de la Alameda. Fue un tiempo de trabajo y convivencia que finalizamos compartiendo un rato distendido comiéndonos un helado.
lunes, 24 de junio de 2019
¡DAMOS LA BIENVENIDA AL VERANO!
El pasado Viernes día 21 hicimos una salida de ocio con las personas usuarias de los Talleres de Estimulación Cognitiva de Baza, con motivo del inicio del verano.
Desarrollamos la jornada en el Parque de la Alameda. Fue un tiempo de trabajo y convivencia que finalizamos compartiendo un rato distendido comiéndonos un helado.
Desarrollamos la jornada en el Parque de la Alameda. Fue un tiempo de trabajo y convivencia que finalizamos compartiendo un rato distendido comiéndonos un helado.
viernes, 14 de junio de 2019
VOLUNTADES VITALES ANTICIPADAS
El Alzheimer
es una enfermedad degenerativa cerebral progresiva e irreversible que daña
lentamente y destruye las células del cerebro y cuyo síntoma más relevante es
la pérdida de capacidad intelectual y funcional a lo largo de la enfermedad.
Por ello, es
importante contemplar ciertos aspectos legales y anticiparnos a determinados
problemas que con frecuencia surgen a lo largo de la enfermedad con el objeto
de proteger a la persona con la enfermedad de Alzheimer
Para aliviar las dificultades y consecuencias que la
toma de decisiones tiene en los cuidadores y las familias
debemos de “organizar el trayecto-proceso de la enfermedad” cuando el paciente con
demencia todavía es capaz de tomar decisiones.
Llegado un
punto en la Enfermedad, a la persona cuidadora y a su familia pueden surgirle
algunas preguntas como ¿llegado el momento, se le debe colocar una sonda
nasogástrica para alimentarlo pese a que continuamente quiera quitársela y para
evitarlo haya que amarrarlo? Decisiones éticas y morales de difícil respuesta
como esas pueden evitarse si los pacientes, desde el principio de la
enfermedad, disponen de un testamento vital de voluntades anticipadas.
La Declaración de Voluntad Vital Anticipada es un documento
escrito que contiene las preferencias sobre los cuidados y tratamientos
sanitarios que deseamos recibir, para que se cumplan en el momento en que no
tengamos capacidad para expresarlas personalmente.
Este
documento, que queda recogido en el historial clínico de la Sanidad Pública, facilita
que los médicos puedan conocer y cumplir con las voluntades de la persona
enferma. Es una herramienta a la que los médicos pueden acudir
a la hora de tomar la decisión de administrar determinados tratamientos.
También permite escoger a una persona de nuestra confianza,
un/a representante, para que decida por nosotros/as cuando estemos en esa
situación.
Es un documento en el que se pueden dar indicaciones sobre el tipo de
atención que se quiere recibir. Por ejemplo:
- Que no sean aplicadas medidas de soporte vital ni que se prolongue la vida por medios artificiales, como estar conectado a un respirador artificial.
- Que se respeten valores de calidad de vida, como por ejemplo, el deseo de morir en casa.
- A rechazar o garantizar una autopsia.
- Permitir o no la donación de órganos para trasplantes
o para destinarlos a la investigación científica.
- También puede indicarse la voluntad de ser incinerado o
enterrado, entre otros.
Todas las personas
tenemos libertad para expresar los deseos que nos parezcan convenientes, aunque
debe tenerse en cuenta que el personal sanitario no realizará actuaciones: que
sean contrarias a la ley Ejemplo: “Quiero que me hagan la eutanasia” o que no
estén clínicamente indicadas.
Planificar
de forma anticipada la atención que deseo recibir al final de la vida es un
proceso que implica pensar y hablar de cuestiones complejas y delicadas.
Implica hablar sobre sus valores y objetivos de vida
con las personas que tienen significado para usted: familia, amigos, el profesional sanitario
que le atiende, y también reflexionar sobre lo que entiende porcalidad de vida y calidad en la muerte,
y tomar decisiones sobre el futuro, la atención de salud y el tratamiento
médico.
También le pueden informar y/o ayudar:
·
En el
Centro de Salud.
·
En el
Servicio de Atención al Usuario en el Hospital.
·
En la
Dirección General de Calidad y Atención al Usuario
viernes, 7 de junio de 2019
SEMANA DE LAS PERSONAS MAYORES
Esta semana ha tenido lugar la Semana de las Personas Mayores
organizada por el Exmo. Ayuntamiento de Baza. Hoy nuestra Trabajadora Social ha
asistido a una charla sobre los Recursos Sociales y Sanitarios para Personas
Mayores impartida pòr Maribel Peláez Peña, Trabajadora Social del Ayuntamiento
de Baza.
Desde AFA Alcrebite queremos unirnos a esta semana de la persona mayor
recordando los derechos de estas personas, muy valiosos para nuestra sociedad:
- Permanecer integradas
en la sociedad, participar activamente en la formulación y la aplicación
de las políticas que afecten directamente a su bienestar y poder compartir
sus conocimientos y habilidades con las generaciones más jóvenes.
- Poder buscar y
aprovechar oportunidades de prestar servicio a la comunidad y de trabajar
como voluntarios en puestos apropiados a sus intereses y capacidades.
- Poder formar
movimientos o asociaciones de personas de edad avanzada.
- Poder disfrutar de los
cuidados y la protección de la familia y la comunidad de conformidad con
el sistema de valores culturales de cada sociedad.
- Tener acceso a
servicios de atención de salud que les ayuden a mantener o recuperar un
nivel óptimo de bienestar físico, mental y emocional, así como a prevenir
o retrasar la aparición de la enfermedad.
- Tener acceso a
servicios sociales y jurídicos que les aseguren mayores niveles de
autonomía, protección y cuidado.
- Tener acceso a medios
apropiados de atención institucional que les proporcionen protección,
rehabilitación y estímulo social y mental en un entorno humano y seguro.
- Poder disfrutar de sus
derechos humanos y libertades fundamentales cuando residan en hogares o
instituciones donde se les brinden cuidados o tratamiento, con pleno
respeto de su dignidad, creencias, necesidades e intimidad, así como de su
derecho a adoptar decisiones sobre su cuidado y sobre la calidad de su
vida.
- Poder aprovechar las
oportunidades para desarrollar plenamente su potencial.
- Tener acceso a los
recursos educativos, culturales, espirituales y recreativos de la
sociedad.
- Poder vivir con
dignidad y seguridad y verse libres de explotaciones y de malos tratos
físicos o mentales.
- Recibir un trato
digno, independientemente de la edad, sexo, raza o procedencia étnica,
discapacidad u otras condiciones, y han de ser valoradas
independientemente de su contribución económica.
- Tener acceso a
alimentación, agua, vivienda, vestimenta y atención de salud adecuados,
mediante ingresos, apoyo de sus familias y de la comunidad y su propia
autosuficiencia.
- Tener la oportunidad
de trabajar o de tener acceso a otras posibilidades de obtener ingresos.
- Poder participar en la
determinación de cuándo y en qué medida dejarán de desempeñar actividades
laborales.
- Tener acceso a
programas educativos y de formación adecuados.
- Tener la posibilidad
de vivir en entornos seguros y adaptables a sus preferencias personales y
a sus capacidades en continuo cambio.
- Poder
residir en su propio domicilio por tanto tiempo como sea posible.
viernes, 31 de mayo de 2019
DÍSELO CON FLORES 2019
Hoy damos por finalizada nuestra campaña DÍSELO CON FLORES. Una campaña cuyo objetivo ha sido el de despertar la sensibilidad y concienciar sobre la enfermedad de Alzheimer de forma creativa,
implicando a toda la población mediante el color, el aroma y la belleza de las flores.
Aquí os dejamos unas fotos como resumen de este mes.
viernes, 10 de mayo de 2019
SOLUCIONANDO DUDAS
Como bien sabéis, esta semana tuvieron lugar nuestras X Jornadas sobre Alzheimer: "Con mirada multidisciplinar". Estas jornadas han servido para profundizar en muchos aspectos sobre la enfermedad de Alzheimer y otras demencias y en este post queremos compartir algunos de estos conocimientos en forma de preguntas y respuestas.
A continuación os mostramos algunas que creemos más relevantes:
- ¿La enfermedad de Alzheimer es hereditaria?
La demencia es un síndrome adquirido, es decir, no es congénito y no se nace con la enfermedad. Sin embargo, sí hay un componente que es hereditario.
- ¿Si en mi familia ha habido casos de demencia, yo también puedo manifestarlo en el futuro?
No quiere decir que porque en mi familia ha habido casos de demencia, yo tenga que tenerlo. Hay cosas que podemos hacer para evitarlo en la medida de lo posible. Para eso, es primordial tener una vida socialmente activa, realizar ejercicio físico e intelectual, tener una dieta equilibrada, etc.
-¿Ya no puedo tomar mis propias decisiones?
Sí se pueden tomar decisiones. Únicamente en las fases más avanzadas es cuando la persona ya ha perdido muchas capacidades cognitivas y por eso ya no es posible que pueda decidir. Conociendo esto, es importante que las personas tomen las decisiones por anticipado y que comuniquen éstas a sus familiares y personas cuidadoras. De esta forma, nos aseguramos que se cumpla nuestra voluntad. En este sentido, las personas cuidadoras y la familia tienen un papel primordial y de colaboración muy importante. La asociación también ofrece apoyo al familiar, no sólo a la persona enferma de Alzheimer.
- ¿La enfermedad de Alzheimer sólo afecta a personas mayores?
No necesariamente. La verdad es que es una enfermedad que se manifiesta cuando las personas son mayores. Sin embargo, también se presenta en personas de mediana edad. Y la evolución también es mucho más agresiva y más rápida.
- ¿Tiene cura esta enfermedad?
No tiene cura, pero sí se le puede poner "freno"a través de su tratamiento farmacológico (medicamentos específicos) y tratamiento no farmacológico (estimulación cognitiva). Se pueden vivir varios años de forma estabilizada.
- ¿Cómo puedo saber si mi familiar tiene dolor o qué le pasa si no sabe identificar lo que le sucede?
Nuestros médicos de atención primaria, nos recomiendan que empleemos la observación. cualquier signo que nos indique que las cosas no están como siempre, debemos tenerlo muy en cuenta y cuando veamos que la persona enferma manifiesta cualquier cambio negativo, hacer uso del servicio de atención primaria y en su defecto (por el horario y cuando se den esos cambios), acudir al servicio de urgencias. Porque nuestro familiar no sepa qué le pasa, no tiene derecho a padecer y a sufrir. Somos nosotros los que debemos velar por él /ella.
- ¿Qué le puedo hacer cuando la persona enferma no puede tragar líquidos, saliva y alimentos?
Existen espesantes que ayudan a prevenir estos problemas de deglución. El médico/a lo puede prescribir, sin embargo, resaltamos el papel de la enfermera/o gestora de casos que nos informará de diferentes ayudas técnicas que nos pueden ayudar en el proceso de los cuidados.
Esperamos que estas preguntas y respuestas hayan despejado algunas de vuestras dudas sobre la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Para finalizar os dejamos algunas de las imágenes de esta experiencia formativa:
A continuación os mostramos algunas que creemos más relevantes:
- ¿La enfermedad de Alzheimer es hereditaria?
La demencia es un síndrome adquirido, es decir, no es congénito y no se nace con la enfermedad. Sin embargo, sí hay un componente que es hereditario.
- ¿Si en mi familia ha habido casos de demencia, yo también puedo manifestarlo en el futuro?
No quiere decir que porque en mi familia ha habido casos de demencia, yo tenga que tenerlo. Hay cosas que podemos hacer para evitarlo en la medida de lo posible. Para eso, es primordial tener una vida socialmente activa, realizar ejercicio físico e intelectual, tener una dieta equilibrada, etc.
-¿Ya no puedo tomar mis propias decisiones?
Sí se pueden tomar decisiones. Únicamente en las fases más avanzadas es cuando la persona ya ha perdido muchas capacidades cognitivas y por eso ya no es posible que pueda decidir. Conociendo esto, es importante que las personas tomen las decisiones por anticipado y que comuniquen éstas a sus familiares y personas cuidadoras. De esta forma, nos aseguramos que se cumpla nuestra voluntad. En este sentido, las personas cuidadoras y la familia tienen un papel primordial y de colaboración muy importante. La asociación también ofrece apoyo al familiar, no sólo a la persona enferma de Alzheimer.
- ¿La enfermedad de Alzheimer sólo afecta a personas mayores?
No necesariamente. La verdad es que es una enfermedad que se manifiesta cuando las personas son mayores. Sin embargo, también se presenta en personas de mediana edad. Y la evolución también es mucho más agresiva y más rápida.
- ¿Tiene cura esta enfermedad?
No tiene cura, pero sí se le puede poner "freno"a través de su tratamiento farmacológico (medicamentos específicos) y tratamiento no farmacológico (estimulación cognitiva). Se pueden vivir varios años de forma estabilizada.
- ¿Cómo puedo saber si mi familiar tiene dolor o qué le pasa si no sabe identificar lo que le sucede?
Nuestros médicos de atención primaria, nos recomiendan que empleemos la observación. cualquier signo que nos indique que las cosas no están como siempre, debemos tenerlo muy en cuenta y cuando veamos que la persona enferma manifiesta cualquier cambio negativo, hacer uso del servicio de atención primaria y en su defecto (por el horario y cuando se den esos cambios), acudir al servicio de urgencias. Porque nuestro familiar no sepa qué le pasa, no tiene derecho a padecer y a sufrir. Somos nosotros los que debemos velar por él /ella.
- ¿Qué le puedo hacer cuando la persona enferma no puede tragar líquidos, saliva y alimentos?
Existen espesantes que ayudan a prevenir estos problemas de deglución. El médico/a lo puede prescribir, sin embargo, resaltamos el papel de la enfermera/o gestora de casos que nos informará de diferentes ayudas técnicas que nos pueden ayudar en el proceso de los cuidados.
Esperamos que estas preguntas y respuestas hayan despejado algunas de vuestras dudas sobre la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. Para finalizar os dejamos algunas de las imágenes de esta experiencia formativa:
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